華宇分子生物實驗室恢復TAF 17025認證。

本公司經衛福部食藥署查核，完成PIC/S GDP運銷許可展延。

林亮光總經理榮譽退休，由王愈善博士擔任本公司總經理。

華宇分子生物實驗室暫時終止TAF 17025認證。

與百特醫療產品股份有限公司(Baxter Healthcare)簽訂為台灣區總經銷克滲凝外科手術封合劑。

本公司分子生物實驗室經TAF查核通過，符合ISO 17025:2017標準。

本公司經SGS查核通過，符合ISO 13485:2016標準。

合併健如醫藥股份有限公司為分公司。

資本額擴大為參億伍仟伍佰零壹萬元整。

正式興櫃掛牌交易。

獲食品藥物管理署公告與認定符合PIC/S GDP藥商。

本公司分子生物實驗室經TAF查核通過，符合ISO 17025:2005標準。

本公司經SGS查核通過，符合ISO 13485:2003標準。

本公司籌設醫學實驗室，未來將提供新一代神經醫學生物標記及抗癌藥物血中濃度檢測技術務。

取得公開發行核准，股票代號6621。

獲食品藥物管理署頒發藥品優良運銷規範(Good Distribution Prcatice; GDP)民國104年績優廠商。

獲美國TRACE anti bribery Compliance Solutions公司背景調查查核通過証書。

資本額擴大為貳億元整。

因應擴大營業之需求，董事會於2013年4Q會議決議新增內湖區舊宗路新辦公室，合併藥品倉庫及規劃未來醫學實驗室。並增資至壹億柒仟萬元。

取得Onko-Sure DR-70腫瘤標記國產許可證。

與日祥生命醫學公司簽定Cervi-M子宮頸癌甲基化診斷試劑之台灣地區代理銷售合約。

與AMDL Inc.簽訂技術移轉合約，將Onko-Sure DR-70腫瘤標記產品製造轉由華宇藥品於台灣製造並且獨家供應全亞洲市場(包含中國、日本、澳、紐、東協諸國、印度至土耳其等30餘國)。華宇藥品轉型為區域型發展公司。

簽訂台灣百特醫療(Baxter Healthcare)之防沾黏溶液產品之台灣區總經銷。

簽訂美國AMDL Diagnostic Inc. Onko-Sure DR-70腫瘤標記產品台灣獨家代理。

與美國Raptor Therapeutics Inc.公司簽訂合作研發合約，由華宇藥品進行phase II b之Convivia藥品之研發上市及全球代工製造。

代理美國3 River Pharmaceuticals之長效型Amphotericin(Amphocil inj.)全身性黴菌感染治療劑。

代理美國SAM Medical Products等各項急救加護醫療器材及Celox止血粉，並完成多項醫療器材查驗登記取得許可證。

增資至壹億元整。

與宣豪藥品股份有限公司合併，華宇藥品為存續公司。

由楊朝堂先生擔任董事長。

與瑞典Vitrolife公司簽訂肺臟移植保存液台灣地區獨家代理合約。

改制為股份有限公司，資本額不變。

與美國第三大生物科技公司Biogenidec簽訂台灣地區獨家代理合約。

規劃第一項生物性藥品進行臨床試驗。

與3M(明尼蘇達礦業股份有限公司)藥品部簽訂經銷合約。

增資至貳仟貳佰萬元整。

遷址至台北市中山北路。

增資至壹仟捌佰萬元整。

與健亞生物科技股份有限公司簽訂合作研發合約。

華宇藥品有限公司設立於台中市。資本額新台幣兩佰萬元整。